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Niña con la piel de mariposa
#1
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Hollie Shaw está determinada a llevar una vida normal a pesar de que sufre un transtorno poco común que hace que su piel se caiga al menor contacto.

[Imagen: Hollie-Shaw-piel-mariposa.jpg]

A sus siete años, ha sido apodada como "niña mariposa", nació con esta enfermedad (epidermolysis bullosa) lo que significa que le falta el vital pegamento que mantiene unida su piel, haciéndola tan delicada como las alas de una mariposa.

Ella vive con dolorosas lesiones en todo su cuerpo, especialmente en los brazos, espaldas y piernas. Incluso el interior de su esófago también se ve afectado y tiene que ser alimentada a través de una sonda de alimentación.

Hollie va a la escuela, le encanta andar en patines y recientemente cumplió su sueño de aprender a montar a caballo.

[Imagen: Hollie-Shaw-piel-mariposa2.jpg]

A pesar de vivir en el dolor constante, Hollie nunca deja de sonreír. Lea, su madre, dice "Si frotas su piel suavemente, se ampolla. A veces me sorprende lo valiente que es, sobre todo cuando ve sus heridas. Es increíble…"

Lamentablemente, muchas personas que padecen EB no viven más allá de 30, ya que deja vulnerables a algunos tipos de cáncer. Sin embargo, los padres de la niña realizan actvidades para recaudar dinero para la caridad y ayudar a otros con este problema.

Fuente: http://www.3djuegos.com
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#2
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Joder... lástima que tenga esa enfermedad y más una niña de esa edad... esperemos que se recupere aunque creo que es poco probable según el artículo...
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#3
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Como me encanta la gente que, a pesar de tener un problema que, posiblemente sea de por vida, pueda seguir con una sonrisa en el rostro todo el tiempo. ''Niña Mariposa'', awwwwwwwwwwwwwww...
[Imagen: tumblr_m5bd10Lig51rxoacso1_500.gif]
Cuando entendamos que no todos pensamos igual... habrá igualdad.

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#4
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Pobre niña enserio, pobre niña Lipsrsealed
Hace unos días vi un documental así en discovery channel Lipsrsealed
Que valiente es esa niña.
Astorga

[Imagen: ig-badge-view-24.png]
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#5
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Yo tambien vi hace mucho un documental de algo parecido, no sé si es lo mismo, les llamaban niños ''arlequines'', tambien era una enfermedad en la piel que era muy debil, y bueno, cosas horribles. Lipsrsealed
Era una familia de padres normales pero todos sus hijos que era 3 creo nacieron con esa enfermedad y tambien la gente con esa enfermedad vive poco. Una lastima.
[Imagen: 94XzZbf.png]
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#6
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Sólo espero que algún día inventen una cura para esta enfermedad. Sad
[Imagen: 2hrldp2.jpg]
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#7
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Que mal por esa niña ojala saquen una cura para esa enfermedad....
Siempre a tu dispoción. [Imagen: 2145law.jpg]
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#8
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(10-09-2011, 08:33 AM)Unknown escribió: Que mal por esa niña ojala saquen una cura para esa enfermedad....

Lo dudo... si no han sacado curas para enfermedades como cáncer o sida que las poseen millones de personas en todo el mundo que te hace pensar que lo harán para esta que es una ''enfermedad rara''. Seamos realiastas. Es una lástima, porque es una persona, y joder, tener eso debe ser muy duro, así que sólo se le puede desear lo mejor y que sufra lo menos posible...
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#9
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Eso DEBE DE DOLER un monton.

Yo cuando me raspo la piel mee duele bastante, así que ella... que valietne, la verdad.
(28-08-2011, 03:13 PM)Julián escribió: Me dijo que iba a ir a destruir todo. Desapareció porque en el futuro la gravedad es mayor, entonces al ser menor explotó. Claro ¬¬...

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Soy una gallina carnívora, gigante y con plumas! ¿y vosotros? Míseros sacos de piel y huesos.
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#10
es cierto que no ay cura y la ciencia esta en esto, descubriendo nuevos experimentos
pero como sabemos todos, va a llevar, su tiempo
podemos asistir a campañas evangelistas
no tenemos nada que perder
pero si, mucho que ganar, con los milagros usados por los siervos de DIOS.
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